Skip to content

Trial of Combination Leczenia przeciwmalaryczne u dzieci z Papui Nowej Gwinei ad

3 tygodnie ago

466 words

Transmisja vivax może być również istotna6,7 i może przyczyniać się do ostrych powikłań, przewlekłej niedokrwistości i śmierci. 9,9 Obecne leczenie pierwszego rzutu w przypadku niepowikłanego dziecięcego ptasiego falciparum lub malarii żywej w Papui-Nowej Gwinei pozostaje chlorochiną-sulfadoksyną-pirymetaminą. reżim zawodzi, 11 istnieje silny argument za wprowadzeniem terapii skojarzonej opartej na artemisininie. 2 Koszty i logistyka związane ze zmianami terapii w biednych krajach wymagają solidnych dowodów skuteczności, ale lokalne dane informują o wyborze kombinacji artemisinin brak jest zazwyczaj terapii, a badania porównawcze różnych terapii skojarzonych opartych na artemisininie często wykonywano w obszarach, w których malaria falciparum jest jedynym lub dominującym gatunkiem lub w którym transmisja jest mała lub zmienna.12-20 Porównaliśmy skuteczność i bezpieczeństwo chloroquino-sulfadoksyny-pirymetaminy i trzech powszechnie stosowanych terapii opartych na artemisininie – artesunate-sulfadoksyno-pirymetaminę, artemeter-lumefantrynę i dihydroartemisinin-piperachinę – u dzieci w Papui Nowej Gwinei, które miały nieskomplikowane falciparum lub wiwet malaria. Naszym głównym celem było ustalenie, która z trzech terapii skojarzonych powinna zastąpić chlorocino-sulfadoksyno-pirymetaminę jako leczenie malarii falciparum. Drugorzędnymi celami było dostarczenie podobnych danych dotyczących względnej skuteczności w przypadku malarii żylnej i zbadanie czynników determinujących gospodarza, pasożyta i leków.
Metody
Projekt badania i witryny
To zainicjowane przez badacza, otwarte, randomizowane, równoległe badanie grupowe przeprowadzono w ośrodkach zdrowia Alexishafen i Kunjingini w prowincjach Madang i East Sepik w Papui Nowej Gwinei. Badanie rozpoczęto w kwietniu 2005 r., Rekrutacja zakończyła się w czerwcu 2007 r., A ostatnia wizyta kontrolna miała miejsce w lipcu 2007 r. Pierwszorzędowym punktem końcowym było ponowne pojawienie się P. falciparum we krwi do 42 dnia po rozpoczęciu leczenia, po korekcie. w przypadku reinfekcji zidentyfikowanych poprzez genotypowanie polimorficznych loci w DNA pasożyta metodą PCR w łańcuchu reakcji polimerazy21. Wtórnymi punktami końcowymi były ponowne pojawienie się P. falciparum w ciągu 42 dni (bez korekcji poprzez genotypowanie PCR); ponowne pojawienie się P. falciparum w ciągu 28 dni (z poprawką i bez niej poprzez genotypowanie PCR); pojawienie się P. vivax w ciągu 28 dni i 42 dni po leczeniu z powodu malarii żywych i leczenia malarii falciparum; początkowy klirens i klirens oraz gametocytogeneza P. falciparum i P. vivax; i bezpieczeństwo badanego leku. Zatwierdzenie etyki uzyskano od Komitetu Doradczego ds. Badań Medycznych Papui-Nowej Gwinei i Komitetu ds. Etyki Badań nad Uniwersytetem Zachodniej Australii. Pisemną świadomą zgodę uzyskano od rodzica lub opiekuna każdego pacjenta. Badanie przeprowadzono zgodnie z Deklaracją Helsińską. Wszyscy autorzy zapewniają rękojmię i kompletność przedstawionych danych.
Pacjenci
W przypadku dzieci w wieku od 0,5 do 5 lat, u których temperatura w pachwinie przekroczyła 37,5 ° C lub gorączka w ciągu ostatnich 24 godzin, zgodnie z doniesieniami rodziny, uzyskano rozmaz krwi i zbadano mikroskopowo na miejscu
[przypisy: anatomia palpacyjna, gabinet stomatologiczny Warszawa, stomatologia cennik ]

Powiązane tematy z artykułem: anatomia palpacyjna gabinet stomatologiczny Warszawa stomatologia cennik